ドキュメント管理システム CIMVisionDOC

• 品質管理部門のSOPや製造実績など、GMPの対象となるドキュメントを電子データとして扱うには医薬規制をクリアする必要があるが、対応可能なパッケージが限られる上、高価なものが多い。
• 「文書管理」というキーワードに対して、社内の様々な部門が参画しようとするため、まとまりがつかずシステムが立ち上がらない。
• システムを導入しも、ドキュメントの登録や改訂の画面操作が複雑で使われなくなってしまう。

• GMP関連部門のみ（製造部、品質保証部、品質管理部）を対象としているため、導入コストが安価な上、検討が迅速、円滑に行えます。

  
  シンプル構造の文書管理システム CIMVISionDOC
  

• 紙管理（原本捺印、コピー配布、保管）が不要になります。
• サーバー上のデータをバイナリデータに変換するため、強固なセキュリティ環境を構築できます。
• 情報の共有化、一元管理が可能となります。
• 登録申請されたドキュメントに対して、任意の承認ワークフローを適用できます。
• 公開されたドキュメントは、回覧・閲覧・ダウンロード・印刷が可能です。（但し、ダウンロード・印刷は、権限設定で許可されたユーザーのみ実施可能です）
• 普段見慣れたツリー構造のフォルダを採用しているため馴染みやすく、ドキュメントが扱いやすくなっています。
• 複数ドキュメントを１つのPDFファイルへ自動変換、関連付けを持たせることが可能です。
• ページめくりの無い、操作性に優れた分かりやすい画面をご提供します。
• 閲覧は、インターネットエクスプローラ等のブラウザさえあれば利用することが可能です。
• カスタマイズを行わないため、マスター構造がシンプルで短期間のシステム稼働が可能です。

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ユーザーが使いやすく分かりやすい画面を提供

作業効率の向上

※ ファイリングや紙の管理・旧版コピーの回収などの手間を省くことで、作業効率の向上を図ります。