超解像共焦点スキャナユニット CSU-W1 SoRa

超解像共焦点スキャナユニットCSU-W1 SoRaは共焦点スキャナユニットCSU-W1で超解像ライブセルイメージングを可能としたモデルです。
独自設計による光学系により従来のCSU-W1の特徴である使いやすさはそのままに、超解像（光学限界を超えた分解能）撮影を実現します。

光学限界を超えた約120nmのXY分解能

スピニングディスク式共焦点をベースにした独自設計により光学的に約1.4倍分解能が向上
さらにデコンボリューションを行うことで光学限界の約2倍の分解能を実現

超解像ライブセルイメージングに最適

超解像撮影時にもスピニングディスク式共焦点の特徴である高速撮影が可能
退色/光毒性を抑えた深部観察、高速撮影などのライブセルイメージングに最適
薬剤導入前後の細胞の素早い反応や、経時的かつ長期的な観察まで幅広く対応可能

CSUの使いやすさはそのままに

標準のCSU-W1と同じ使い勝手で超解像イメージングが可能
通常の共焦点観察と超解像観察を切り替えながらイメージング可能
お持ちのCSU-W1を後からモデル変更（UPGRADE）することも可能

SoRa超解像の原理

通常の共焦点顕微鏡の結像関係は、照明系のPSF（点像分布関数）と検出系のPSFとの積で表されます。
ピンホールの光軸中心からDの位置の結像を考察しますと、図のように照明系のPSFと検出系のPSFの積となり、光軸中心からD/2の位置情報を中心として伝達されていることが分かります。
これはすなわちD/2の位置の情報がピンホール上ではDに拡大されていることと同等になります。
これを補正するために、マイクロレンズを用いてピンホールに投影される個々の焦点を１/２に光学的に縮小することにより、理想的な結像関係となります。
この場合の分解能は、ピンホールを無限小に小さくした場合の理想的な共焦点顕微鏡とほぼ等しくなり、通常の共焦点顕微鏡の約1.4倍の向上が見込めます。
しかも明るく、高速で、細胞にやさしいCSUの特徴はそのまま維持されます。

参考文献
T. Azuma and T. Kei, “Super-resolution spinning-disk confocal microscopy using optical photon reassignment,"
Opt. Express 23, 15003-15011 (2015)

CSU-W1からのアップグレード構成

お持ちのCSU-W1にSoRa diskを追加することができます。
中間変倍切替器を使用することで、通常の共焦点観察と拡大した超解像観察とを切り替えながら、実験に合わせたイメージングができます。

1x:	共焦点観察（通常のCSU-W1)
2.8x:	超解像観察　100ｘ対物レンズ用
4x:	超解像観察　60ｘ対物レンズ用

概要 : 共焦点スキャナユニット CSU-W1

製品仕様

製品仕様*¹
モデル	1カメラモデル（T1)	2カメラモデル（T2)	スプリットビューモデル（T3)
搭載可能モデル	各モデルのディスク2としてSoRaディスクを搭載可能、ディスク1は50μｍか25μｍを選択
励起波長	405nm～640nm
観察蛍光波長	420nm～680nm
有効視野	下記に示すように中間変倍切替器との組み合わせによる
外部光/NIRポート	外部光ポートは中間変倍切替器との同時搭載不可/NIRポートはSoRaディスクとの併用不可

中間変倍切替器仕様
レンズ切替光路	3光路を電動で切替　倍率1x、2.8x、4.0x
外形寸法	425(W)×301.1(L)×122.5(H)mm （突起、支持柱除く）
質量	13kg
顕微鏡接続	各社用専用アダプタ