神経発達障害である『Rett症候群』のin vitroモデル細胞の観察事例です。このモデル細胞の表現型として神経突起長が減少する様子と、さらに薬剤の添加により神経突起長が回復する様子を、CellPathfinderを用いて定量解析しました。
- shRNAを用いたMECP2 遺伝子のknockdownによる、Rett症候群の病態を模したin vitroモデル細胞の観察。
- 上記in vitroモデル細胞にて、疾患表現型と考えられる神経突起長の減少を確認。さらに、50 ng/ml BDNFの添加により、神経突起長の回復を確認。
- 遺伝子導入方法：レンチウイルス
- 培養日数：６週間、培養プレート： 384 well plate
- 細胞種：Quick-Neuron™ Excitatory（リコーバイオサイエンシズ社製）
ヒト初代アストロサイト - CQ1撮影条件：対物レンズ 10×ドライ、Zレンジ 10 μm、スライス数 6（画像撮影日: 2023.12.07）
MAP2 / Hoechst Control
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Control
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MECP2 knockdown
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MECP2 knockdown
]
n = 12, 平均値±標準偏差,
*p < 0.01, One-way ANOVA (p < 0.01), Dunnett’s検定
単位面積あたりの総神経突起長を計測
データ提供：株式会社リコー
関連する技術情報は株式会社リコーサイトよりご覧になれます。
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