共焦点スキャナユニット CSU-W1 SoRa

Super Resolution via Optical Re-assignment

  • 光学限界を超えたXY分解能
  • 超解像ライブセルイメージングに最適
  • CSUの使いやすさはそのままに
  • CSU-W1からアップグレード可能

約120nm*1のXY分解能

スピニングディスク共焦点をベースにした超解像技術で光学的に約1.4倍分解能が向上しました。さらにデコンボリューションを行うことで最終的に光学限界の約2倍の分解能を実現します。

NG108細胞の成長円錐
画像ご提供:産業技術総合研究所 バイオメディカル研究部門 加藤薫先生

NG108細胞の成長円錐

超解像ライブセルイメージングに最適

CSUの特長である高速リアルタイムイメージングを超解像でも行うことが可能です。さらに、退色・光毒性を抑えたライブセルイメージングが可能です。

リアルタイム動画 再生

ミトコンドリアのリアルタイムライブセルイメージング(10FPS)
画像ご提供:産業技術総合研究所 バイオメディカル研究部門 加藤薫先生

ミトコンドリアのリアルタイムライブセルイメージング(10FPS)

CSUの使いやすさをそのままに

超解像画像をライブで見ることができます。また、普段のサンプルをそのままで超解像イメージングを始めることができます。共焦点技術をベースとした光学セクショニングにより深部観察が可能です。

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3Dイメージ

*1 参考値

SoRa超解像の原理

SoRa超解像の原理

通常の共焦点顕微鏡の結像関係は、照明系のPSF(点像分布関数)と検出系のPSFとの積で表されます。
ピンホールの光軸中心からDの位置の結像を考察しますと、図のように照明系のPSFと検出系のPSFの積となり、光軸中心からD/2の位置情報を中心として伝達されていることが分かります。
これはすなわちD/2の位置の情報がピンホール上ではDに拡大されていることと同等になります。
これを補正するために、マイクロレンズを用いてピンホールに投影される個々の焦点を1/2に光学的に縮小することにより、理想的な結像関係となります。
この場合の分解能は、ピンホールを無限小に小さくした場合の理想的な共焦点顕微鏡とほぼ等しくなり、通常の共焦点顕微鏡の約1.4倍の向上が見込めます。
しかも明るく、高速で、細胞にやさしいCSUの特徴はそのまま維持されます。

参考文献
T. Azuma and T. Kei, “Super-resolution spinning-disk confocal microscopy using optical photon reassignment,"
Opt. Express 23, 15003-15011 (2015)

CSU-W1からのアップグレード構成

CSU-W1からのアップグレード構成

お持ちのCSU-W1にSoRa diskを追加することができます。
中間変倍切替器を使用することで、通常の共焦点観察と拡大した超解像観察とを切り替えながら、実験に合わせたイメージングができます。

1x: 共焦点観察(通常のCSU-W1)
2.8x: 超解像観察 100x対物レンズ用
4x: 超解像観察 60x対物レンズ用

概要 : 共焦点スキャナユニット CSU-W1

製品仕様

製品仕様*1
モデル 1カメラモデル(T1) 2カメラモデル(T2) スプリットビューモデル(T3)
搭載可能モデル 各モデルのディスク2としてSoRaディスクを搭載可能、ディスク1は50μmか25μmを選択
励起波長 405nm~640nm
観察蛍光波長 420nm~680nm
有効視野 下記に示すように中間変倍切替器との組み合わせによる
外部光/NIRポート 外部光ポートは中間変倍切替器との同時搭載不可/NIRポートはSoRaディスクとの併用不可
中間変倍切替器仕様
レンズ切替光路 3光路を電動で切替 倍率1x、2.8x、4.0x 
外形寸法 425(W)×301.1(L)×122.5(H)mm (突起、支持柱除く)
質量 13kg
顕微鏡接続 各社用専用アダプタ
中間変倍切替器使用時の視野
中間変倍切替器 2.8x 4.0x
推奨対物レンズ 100x 60x
有効視野 61x57μm 71x67μm
分解能: PSFのFWHM*2
XY/Z分解能(光学超解像) 150nm / 320nm
XY/Z分解能(デコンボリューション後) 120nm / 300nm

*1 CSU-W1からの変更点のみを記載 製品仕様 : 共焦点スキャナユニット CSU-W1
*2 分解能の数値は参考値

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