Single Cellome™ Unit SU10

アプリケーション例

アプリケーション実例　ゲノム編集ツールのデリバリー

• GFP発現HeLa細胞に、SU10を用いてCas9RNP、Cas9RNP+ドナーDNA（100b）をそれぞれデリバリーし、GFP遺伝子のノックアウト/BFP遺伝子への改変に成功

アプリケーション実例　初代培養細胞へのデリバリー

• マウス神経細胞へのデリバリーに成功
• 初代培養神経細胞へのプラスミドベクターの導入効率が大幅に改善

アプリケーション実例　植物培養細胞、植物組織へのデリバリー

• 硬い細胞壁、高い膨圧をもつ植物細胞へも穿刺／デリバリーが可能
• 培養細胞には倒立顕微鏡、厚みのある組織には実体顕微鏡といったようなサンプルにあわせて使い分けが可能

使用実績

基本動作原理

自動的な細胞検知・穿刺は、SICM※をベースとした技術

※Scanning Ion Conductance Microscope：探針（ガラスピペット）と試料（細胞など）の間の距離が近づくにつれて、イオン電流値が減少することを利用して、試料の表面立体形状を取得する。
　SU10にはイメージ取得機能はありません。

細胞内への溶液や物質のデリバリーは、電気浸透と電気泳動を利用

ダメージレスなシングルセルへのアクセス

• SU10で使用するナノピペットは先端外径が最小数十nmのガラスでできており、細胞へのダメージを最小限に抑えます
• 高い細胞生存率でデリバリー可能なため、生きた状態での1細胞解析が可能になります

自動ナノデリバリー機構

• 操作の自動化による高効率デリバリー
• 細胞表面検知、穿刺、注入の操作を自動化
• 90％を超える成功率、1細胞当たり約10秒でデリバリー可能（当社実験例）

自動ナノサンプリング機構

• 細胞の特定の部位から、微小量をサンプリングすることができます
• 回収したサンプルは、遺伝子解析などに使用可能です

自動ナノデリバリーの操作手順

• 溶液充填から約5分デリバリーが完了
• 作業者の負担を大幅低減

Q&A集

Q1.マイクロインジェクションとの違いは？

A1.ガラスピペットの先端径が10分の1以下の細さのため、細胞へのダメージが抑えられます。
細胞表面の自動検知機能により、空振りや刺し過ぎを防ぎます。
注入動作は、空圧や油圧ではなく、電気的機構を利用します。

Q2.トランスフェクション試薬との違いは？

A2.特定の細胞のみにデリバリー可能です。
細胞質や核へ直接デリバリー可能です。
各細胞への導入量をソフトウェアで変更することが可能です。

Q3.エレクトロポレーションとの違いは？

A3.上記「トランスフェクション試薬との違い」に加えて、デリバリー時に細胞を懸濁する必要がありません。

Q4.注入量は？

A4.注入液量は、1 秒あたり数十fL（1fL=1×10^-15L）と推定しています。
注入時間は、専用ソフトウェアで最小0.01秒から設定可能です。
※注入量は、溶質と溶媒によって変わる可能性があります。

Q5.ナノピペットは使い捨て？

A5.はい、消耗品です。ただし、1本のナノピペットで50細胞以上へのデリバリーが可能です。
※HeLa細胞を対象にした場合の当社実験例

Q6.必要な試薬量は？

A6.ナノピペットに充填する溶液量は3μL以上を推奨しております。

製品仕様

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