機能的多ニューロンCa2+画像法
多ニューロンCa2+画像法（functional multineuronal calcium imaging、fMCI）は、ニューロンの細胞体の一過性Ca2+上昇がスパイク出力を反映していることを利用して、光学的にスパイク時空パターンを再構築する手法です。fMCI は数百個のニューロンの活動を同時にモニターできるため、神経ネットワーク研究に有用な知見をもたらす新世代の大規模記録法として注目を集めています。
画像ご提供:東京大学 大学院薬学研究科 池谷裕二先生
海馬スライス培養にみる自発活動 (CA3 野)
海馬・大脳皮質スライス（350-430 µm 厚)にOregon Green 488 BAPTA-AM もしくは Fluo-4AMをロード
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