原理
| 光源側のピンホールを出た光は顕微鏡対物レンズを通り、サンプル上の一点（対物レンズの焦点面上）に集光します。ここで発生した反射光または蛍光は再度、対物レンズを通りビームスプリッター（ダイクロイックミラー）によって折り曲げられ、観察側に置かれたピンホールに集光され、検出器に達します。 サンプル内では光が集光していない他の部分からも光が出てきますが、これらは観察側に置かれたピンホールを殆ど通ることができません。その結果、観察側のピンホール後方には対物レンズの焦点面だけの情報が伝えられます。 |
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| しかし、このままではピンホールに対応する点情報しか得られないため、面情報を取り込むためにはレーザビームを二次元的にスキャンすることが必要です。 従来の共焦点顕微鏡ではスキャン方式としてガルバノミラー等を用いているため、スキャンスピードに限界があり、またウォブリング（揺らぎ）現象という問題を抱えています。 更に、光検出器にフォトマルチプライアを用いているため、サンプルの画像は単色となってしまいます。従来の共焦点顕微鏡で表示されている色付画像は通常コンピュータによる擬似カラーであったり、またはカラーフィルターを３回切り替えて撮った画像を重ねて作られております。 |
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