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医薬品向け 文書管理ソリューション・セミナー
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開催終了のごあいさつ
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医薬品業界では、改正薬事法および日本版Part11などの法規制への
取り組みは必須であり、製薬企業として信頼性と安全性の確保、それに
伴うシステム化とその保証を求められています。
とくに近年、ドキュメント類の電子化が急速に進む中、GQPからGMPまで
広い範囲における文書管理のニーズの高まりにより、対応を進められる企業も
少なくありません。
2009年7月 横河電機株式会社 |
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セミナー概要
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*尚、お申し込みは先着順とし、各会場、定員になり次第、受付を終了させていただきます。
あらかじめご了承ください。
■会期（日時）／会場／定員
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セミナープログラム
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*同業者の方はご遠慮いただく場合がございます。
*講演内容は都合により変更になる場合がございます。あらかじめご了承ください。 |
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・医薬品工場向け製造管理パッケージ CIMVisionPharms ・医薬品工場向け秤量工程管理パッケージ CIMVisionDMS ・製造業界向け品質情報管理パッケージ CIMVisionLIMS ・製薬業界向け生産管理パッケージ CIMVisionPMS（医薬版） |
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